КЛАРИТИН Таблетки 10 мг N14 /БАЙЕР БИТТЕРФЕЛЬД ГМБХ/
Состав
- 1 таблетка содержит
- действующее вещество: лоратадин 10 мг;
- вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,3 мг, крахмал кукурузный 18 мг, магния стеарат 0,7 мг.
Описание
Таблетки овальной формы белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, на одной стороне имеется риска, другая сторона гладкая.
Действие
Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 минут после приема лекарственного препарата Кларитин® внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов.
Показания к применению
- -Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит;
- - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.
- -хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказания
- -Непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата.
- -Детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг.
- -Период грудного вскармливания.
- -Пациентам с редкими наследственными заболеваниями (нарушениями переносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы).
- С осторожностью:
- -Тяжелые нарушения функции печени.
- -Беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
- Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение лекарственного препарата Кларитин® возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
- В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Кларитин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %).
- В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лекарственный препарат Кларитин®. У взрослых при применении лекарственного препарата Кларитин чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
- По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100), редко (от > 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
- Информация о побочных явлениях предоставлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода.
- Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию).
- Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, судороги.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение.
- Со стороны пищеварительной системы: очень редко - сухость во рту, тошнота, гастрит.
- Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени.
- Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, аллопеция.
- Общие расстройства: очень редко -утомляемость.
- Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - увеличение массы тела.
- Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Способ применения и дозы
- Внутрь, независимо от времени приема пищи.
- Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин® в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
- При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
- Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
- Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.
Форма выпуска
Таблетки.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Байер Биттерфельд ГмбХ
Претензии потребителей направлять по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.
Не хватает прав доступа к веб-форме.