АРТИКАИН Раствор для инъекций 40 мг/мл в картриджах по 1,7 мл N50 /АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА/

Описание

Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор.

Действие

Артикаин является местноанестезирующим средством амидного типа, применяемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологии.

Артикаин оказывает местноанестезирующее действие за счет блокады потенциалзависимых натриевых каналов в клеточной мембране нейронов, что приводит к обратимому угнетению проводимости импульсов по нервному волокну и обратимой потере чувствительности.

Действие препарата начинается быстро, в течение 1-3 мин. Продолжительность анестезии составляет примерно 20 мин.

Препарат Артикаин не содержит эпинефрин и применяется, когда добавление эпинефрина к местноанестезирующему средству необязательно или применение эпинефрина противопоказано.

Показания к применению

Инфильтрационная и проводниковая анестезия (для оперативных и диагностических вмешательств, анальгезии в акушерстве, лечения болевых синдромов).

Противопоказания

• Гиперчувствительность;

• пароксизмальная тахикардия и др. тахиаритмии;

• закрытоугольная глаукома;

• бронхиальная астма (у больных с повышенной чувствительностью к сульфиту).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность.

Артикаин проникает через плацентарный барьер. Концентрация артикаина в сыворотке крови у новорожденных (после введения препарата матери) составляет приблизительно 30% от концентрации артикаина в сыворотке крови матери. Ввиду недостаточности клинических данных, решение о применении препарата врачом-стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания.

Артикаин практически не выделяется с грудным молоком. При краткосрочном применении препарата в период грудного вскармливания, как правило, не требуется прерывать кормление грудью, так как в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.

Побочные действия

• Покраснение кожи;

• зуд;

• конъюнктивит;

• ринит;

• отек Квинке;

• крапивница;

• затруднение дыхания вплоть до анафилактического шока.

Способ применения и дозы

Путь введения зависит от вида проводимой анестезии.
Дозу устанавливают индивидуально с учетом тяжести и продолжительности оперативного вмешательства.
Разовая максимальная доза - 5-6 мг/кг массы тела.1.Инфильтрационная анестезия: тонзиллэктомия - 5-10 мл (1-2%) в каждую миндалину, вправление переломов, наложение шва на промежность - 5-15 мл (1%), 5-10 мл (2%).2.Проводниковая анестезия: анестезия по Оберсту - 2-4 мл (1-2%), ретробульбарная анестезия - 1-2 мл (1-2%), блокада тройничного нерва - 1-5 мл (1-2%), блокада звездчатого узла - 5-10 мл (1-2%), блокада плечевого сплетения - 10-30 мл (1%), 10-15 мл (2%), межреберная анестезия - 2-4 мл (1-2%) на каждый сегмент, паравертебральная анестезия, блокада пограничного ствола - 5-10 мл (1-2%), блокада наружных половых органов - 7-10 мл (1-2%) с каждой стороны, парацервикальная блокада - 6-10 мл (1%), 5-8 мл (2%).3.
Эпидуральная анестезия: пери- и эпидуральная анестезия, сакральная анестезия - 10-30 мл (1%), 10-15 мл (2%).

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ФКП «Армавирская биофабрика», Россия, 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.

ЗАО «Бинергия», Россия, 143910, Московская область, г. Балашиха, ул. Крупешина, д. 1.